Innate Pharma (Paris: FR0010331421 - actualité) a publié ce matin des données intermédiaires pour l'essai clinique de Phase I/II évaluant IPH 1101 en combinaison avec rituximab dans le lymphome non Hodgkinien folliculaire ("LNHf", essai IPH 1101-202) ainsi que des données finales pour l'essai de Phase Iia dans la leucémie myéloïde chronique ("LMC", essai PH 1101-204).

Dans l'essai LNHf, sur les 16 premiers patients évaluables à six mois par revue centralisée indépendante, 9 ont montré une réponse, soit un taux de réponse globale de 56%. Parmi eux, 7 ont montré une réponse complète, soit un taux de réponse complète de 44%. Les taux observés dans des contextes similaires avec le traitement de référence (rituximab seul) est d'environ 40% de réponse globale et 10% de réponse complète. Des données d'efficacité à trois mois pour tous les patients évaluables de cet essai sont attendues pour la fin de l'année 2009. Les données finales de cet essai sont attendues d'ici mi-2010. Dans l'essai LMC, une analyse per protocol sur les 14 patients enrôlés dans la première partie de l'essai n'a pas montré une efficacité suffisante pour continuer l'essai (pas de réponse moléculaire complète). Dans les deux études, le profil de tolérance a été satisfaisant.

Les données intermédiaires de l'essai IPH 1101-202 ont été présentées par le Professeur Rossi (Chef du service Hémato-Oncologie et du Centre d'Investigation Clinique BT 509 à l'hôpital Lapeyronie à Montpellier), co-investigateur principal de l'étude, lors d'une présentation orale au congrès de l'ECCO-ESMO à Berlin. Il a commenté "Bien que le nombre de patients revus à ce jour dans l'essai LNHf soit limité, je considère que les résultats sont très encourageants", a-t-il expliqué.

"Nous terminons notre programme initial de Phase II avec IPH 1101, ce qui représentait un de nos objectifs clef lors de notre introduction en bourse en 2006", déclare Hervé Brailly, Président du Directoire d'Innate Pharma. "Ainsi que nous l'avons déjà dit, dès lors que les données finales de ce programme seront publiées, nous chercherons un partenaire qui pourra prendre en charge le développement avancé, puis le marketing s'il y a lieu, de ce candidat-médicament", a conclu le dirigeant.