(CercleFinance.com) - Sanofi (Paris: FR0000120578 - actualité) -aventis annonce que les résultats de l'étude internationale Athena montrent que Multaq (dronédarone) diminue significativement le risque d'hospitalisation d'origine cardiovasculaire ou de décès de 24%, chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire, atteignant ainsi l'objectif principal de l'étude.

Sur la base ce ces nouvelles données cliniques, Sanofi-aventis prévoit de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne du médicament (EMEA) ainsi qu'une demande d'homologation ''NDA'' auprès de la Food and Drug Administration (FDA) d'ici le troisième trimestre 2008.

' Pour la première fois en vingt ans de recherche pharmaceutique dans la fibrillation auriculaire, un médicament en développement, Multaq, permet une réduction significative de 30 % du risque de décès cardiovasculaire en complément de traitements conventionnels (comprenant entre autre des traitements ralentissant la fréquence cardiaque et des antithrombotiques) ' précise le groupe.

Dans son communiqué, Sanofi-aventis ajoute que ' le Multaq a également diminué significativement de 45% le risque de décès pour cause d'arythmie. De plus, une tendance à une réduction de la mortalité toutes causes confondues de 16% a été observée dans le bras dronédarone et Multaq® réduit également le risque de première hospitalisation d'origine cardiovasculaire de 25% comparé au groupe placebo '.

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