Bristol-Myers Squibb indique que les résultats d'une étude d'une durée de 12 semaines ont montré que le médicament en cours d'investigation, le Dapagliflozine, un nouvel inhibiteurs du transporteur du glucose dépendants du sodium-2 (SGLT2), a entraîné des améliorations encore plus importantes de toutes les mesures-clé de glycémie étudiées (taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c), glucose du plasma à jeûn (FPG) et glucose post-prandial(PPG)) chez les patients atteints de diabète de type 2 traités à l'aide de doses élevées d'insuline et d'antidiabétiques oraux courants (OAD), par rapport à un traitement par placebo (placebo plus antidiabétiques plus insuline).

Les évènements défavorables généraux lors du traitement à base de Dapagliflozine ont été relevés en proportion similaire à ceux observés lors du traitement par placebo. Cette étude a également montré que les patients ayant reçu du Dapagliflozine avaient constaté une diminution plus importante de leur masse corporelle que ceux traités par placebo, ce qui soutient les conclusions d'une précédente étude de Phase 2b de 12 semaines. Les résultats de cette étude de 12 semaines ont été présentés lors des 69e sessions scientifiques annuelles de l'Association Américaine de lutte contre le Diabète.

Le Dapagliflozine est un inhibiteur SGLT2, en cours d'investigation, actuellement en essai de Phase 3, réalisés conjointement par la société Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca (London: AZN.L - actualité) en tant que thérapie quotidienne unique pour le traitement du diabète de type 2. Le SGLT2 facilite la réabsorption du glucose par le rein, évacuant ainsi le glucose filtré.